天然麝香0.5-2l 可使离体蟾蜍心脏收缩振幅加大，收缩力加强及心输出量增加，而麝香酮0.04-1l则表现心脏抑制作用，不具有天然麝香的强心作用。最早也有实验表明，合成及天然麝香酮对在体蟾蜍心脏均呈现兴奋作用。因此，麝香具有明显的强心作用，而麝香酮对心脏作用尚未获得一致结果。麝香水混悬液对离体兔冠脉流量以及麝香注射~液对狗冠脉流量均无明显变化。麝香水混悬液或水提取物可使离体豚鼠冠脉流量增加1倍，麝香酮对冠脉循环作用亦未取得一致结果，各种麝香酮乳剂均未见增加离体豚鼠冠脉流量。用麝香酮3静脉注射）；可使狗冠脉流量增加34.8-56.1，作用持续30分之久。用86rb测定小鼠心肌营养性血流量，可观察到麝香酮能增加心肌营养性血流量。上述不同的结果，可能与不同动物，制剂或实验条件有关，有待进一步验证。急性动物血压实验表明，麝香制剂静脉注射对麻醉家兔，猫及结扎和未结扎左前降支的麻醉狗均有明显的降压作用。麝香酮对血压的影响，因不同的实验动物而异。可使猫血压升高；使狗血压下降或未见影响。
“这对于觉醒者有很大的好处啊，可以提高能量爆发，能量爆发是受身体素质影响。”
1抗炎作用：天然麝香混悬液500或130腹腔注射，对巴豆油引起的小鼠耳廓肿~胀均有显著抑制作用。麝香水提物不同计量、多种给药方式对大鼠琼脂性关节炎、酵母性关节炎、佐剂型多发性关节炎及棉球肉芽组织增生均有显著抑制作用；对大鼠烫伤性血管渗透性增加、羧甲基纤维素引起的腹腔白细胞游~走亦有非常明显的抑制作用；静脉注射麝香多肽粉剂对巴豆油小鼠耳炎症的50抑制剂量为0.63，为氢化可的松作用强度的36倍。麝香水溶物静脉注射80含量，提高外周血皮质酮含量；小鼠切除肾上腺后其抗炎作用消失，而垂体切除后麝香的抗炎作用依然存在，表明其作用直接依赖肾上腺而不需垂体的参与，在戊巴~比~妥钠诱导的小鼠大脑发生深度抑制情况下，麝香仍有明显的抗炎作用，表明其作用不在中枢神经系统。麝香醇溶性成分甲醇在提取物400-1600μg/ml，可降低兔肾髓质环氧酶活性，使花生四烯酸代谢产物前列腺素e、f的生成量显著减少。麝香对大鼠因注射死结核菌引起的足步水肿有良好的抗炎作用，对大鼠因注入巴豆油导致的肉芽囊肿及甲醛-滤纸球肉芽囊肿均有抗炎作用，后者的半数抑制剂量（id50）为388。还能减少小鼠皮肤毛细血管的通透性，半数抑制剂量（id50）为4.2。
不同剂量麝香水溶性的一系列分离物的抗炎实验结果表明，麝香-51和-65的抗炎强度均为氢化可的松的6倍。麝香乙~醚提取物65-130 腹腔注射对小鼠巴豆油引起的耳部炎症肿~胀抑制率分别为29.7-33.7和 27-29.4，而氢化可的松12.5为39-60。麝香水提物对小鼠巴豆油耳部炎症，大鼠琼脂性关节肿，酵母性关节肿，佐剂型多发性关节炎均具非常显著的抑制作用。对大鼠烫伤血管渗透性增加。羧甲基纤维素引起的腹腔白细胞游~走亦具非常明显的抑制作用。静脉注射麝香1号（为分子量10，000左右的多肽）对巴豆油小鼠耳炎症的50抑制剂量为0.63，为氢化可的松作用强度的36倍，如以克分子剂量相比，则为氢化可的松作用强度的500倍以上。静脉注射麝香水提物对小鼠的半数致死量及95可信限为848±104。麝香水溶物可降低大鼠肾上腺内维生素c含量，提高外周血皮质酮含量，切除肾上腺其抗炎作用消失，但切除垂体其抗炎作用依然存在，说明肾上腺与麝香水溶物的抗炎作用密切相关。麝香水溶物能抑制血小板聚集。提高血浆camp水平的这些作用与非甾体抗炎药相似；但麝香水溶物能增强615小鼠免疫溶血反应的作用，提示其可能通过免疫调节而发挥抗炎作用。麝香中所含麝香酮仅在腹腔注射 l00 时才有抗炎作用，而从麝香中提取的多肽对巴豆油引起的小鼠耳部炎症的抑制半数有效量为0.63，可见麝香酮并非麝香的主要抗炎有效成分。
有报道指出，从麝香分离出的抗炎1号（麝香-65），对巴豆油引起的小鼠耳部炎症的抗炎作用约为氢化可的松的40倍。并证明麝香对炎症全过程。都有不同程度的作用。尤其是炎症早期间中期过渡时效果最明显，具有抑制小鼠毛细血管通透性增加和强大地抑制白细胞游出作用，切除肾上腺则抗炎作用消失。目前初步肯定麝香水溶性多肽部分是对白细胞游出有抑制作用的成分，其他有效成分对炎症各期的作用是否完全相同，尚不能肯定。麝香0.2l培养液对离体心肌细胞的自主节律具有抑制作用，使搏动频率减慢，不能减慢由氯化钙引起的心肌细胞傅动频率加快，培养心肌细胞在缺氧缺糖情况下，麝香有加速心肌细胞释~放乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、酸性磷酸酶和加速受损细胞死亡等毒性作用。
其余的都不算什么了，刘锋最后看是毒理学。
静脉注射麝香水提物的小鼠半数致死量为6.0g/kg；麝香酮腹腔注射小鼠半数致死