全国的病友群在这一天都躁动了起来。/p
之前三清发布临床实验公告的时候，许多家长因为或这或那的原因，都没有第一时间申请。/p
有的是家境还不错，已经用上了渤健的诺西那生钠注射液，孩子暂时有所好转，所以不着急。/p
有的是心存疑虑，想要看看临床实验结果再说。/p
有的是离昆市太远, 一时之间赶不过来。/p
总之，林林总总，大部分人都还没来得及申请，临床一期就已经结束了。/p
此刻，当他们看到了群友发布或转载的实验病患儿的康复照片。/p
瞬间就坐不住了。/p
“妮妮妈，你说说这个申请要什么条件啊？”/p
“对啊，你家孩子多久治好的啊？”/p
“真的就一针？打下去就行了？”/p
“太好了，我家宝宝终于有救了，我马上就去申请。”/p
妮妮妈一一耐心回复。/p
“要求不高的, 只要带上病例，然后说说基本情况就行。”/p
“做检查花了一天，然后就是打针，在病房里等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃饭了，第二天就坐了起来，过了几天就能站起来了。”/p
“反正真的很神奇，简直就是神药啊！你们快点去申请啊，早点实验早点好！”/p
妮妮妈的语句中充满着喜悦，掏心掏肺地分享着自己参与临床实验的所有经验。/p
家长们看着无不激动万分。/p
离得近的立马就动身前往昆市，离得远的也马上打电话咨询报名情况。/p
“喂喂, 你好, 是三清药业吗？我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长，我想问一下怎么申请临床实验呀？”/p
“你好, 感谢您的来电, 是这样的, 目前这个病症的临床二期实验人数是300，很抱歉已经全部满了, 您可以登记下信息，申请临床三期实验，到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。/p
“啊？这么快就报满了啊？”家长顿时失望无比，想了想又继续问道：“那三期大概需要多少人？”/p
“三期具体人数还未定，按惯例应该是要上千人的。”/p
“好，那伱现在就给登记信息，我马上报名。”/p
这样的一幕幕不断发生，临床实验申请名单越来越长。/p
由于罕见病的患者本身就比较少，所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。/p
已经算罕见病里面患者多的了，好歹有几万人，患者不算难找。/p
有的病全球也就几百人，国内才几十个人，获取患者极为不易。/p
这次的临床三期实验只要1000人就够了，所有临床实验加起来一共也就1330人。/p
所以，很快临床三期的名额也都满了。/p
有的人申请成功，欣喜若狂。/p
有的人晚了几步，错失良机，他们只能继续等待临床四期实验, 或者药物上市了。/p
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临床实验一個月后, 三清集团召开了新闻发布会。/p
正式宣布了脊髓性肌萎缩症基因治疗药物的成功, 并展示了临床一期和二期的实验报告。/p
消息一出，全场媒体彻底沸腾！/p
无论国内外记者，瞬间都激动得脸色通红。/p
“卫总，请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗？”/p
“没错。这次患者们可以脱离苦海，也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”/p
卫康一脸自豪地宣布：“众所周知，80的罕见病都是单基因遗传疾病，基因治疗是最快捷的根治途径，以前我们面对这些疾病只能束手无策，或者采取一些治标不治本的方法，而现在，人类已经有了充足的技术手段，可以拯救更多的罕见病患者了。”/p
“我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病，请大家拭目以待！”/p
现场顿时掌声雷动。/p
发布会结束后，一位位中外记者，立即激动万分地写起了新闻报道，迫不及待地发布到网上。/p
有些记者甚至出了会场，直接在回程的车上就写了起来。/p
“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症症，并向其他罕见病宣战。”/p
“卫康，神一样的男人，再一次创造了奇迹。”/p
“我们见证了华夏医药行业的真正崛起，三清或成全球医疗领头羊。”/p
“关于那个男人不得不说的一切，他究竟还会给我们带来什么样的惊喜？”/p
“随着三清不断攻克一个又一个医学难题，我们正在见证一个新的时代。”/p
网友们看到新闻后，一个个都兴奋了。/p
“卫总牛逼，居然真的做到了。”/p
“罕见病虽然身边不常见，但对病人和家属来说，却是极为痛苦的病症。三清不去研发大众疾病，却专注罕见病领域，这是真正的心怀慈悲，国士无双啊！”/p
“呜呜呜，大爱无疆，感动到想哭！”/p
“三清又一次挽救了全国数万名患者和家庭！”/p
“这是华夏的守护神，只要我们有三清，就再也不用吃天价进口药！”/p
另一边，家属们，也是流下了激动的泪水。/p
他们不知道去了多少家医院，问了多少医生，全国奔波不停。/p
都得不到好结果。/p
只能看着孩子们一步步走向病重不治的深渊。/p
一开始，这个病是绝症，无药可医！/p
后来，终于有药